분야별 뉴스보기

HOME > 정보마당 > 뉴스룸 >분야별 뉴스보기
제목 [R&D]UTSW, 듀켄씨근이영양증 치료를 위한 향상된 유전자편집법 고안
출처 medical xpress 보도일 2017-11-30
조회수 626 LIKE 1   
기사 링크 첨부 파일

상세내용

미국 텍사스 주립대 사우스웨스턴 메디컬센터(UT Southwestern Medical Center, UTSW)의 재생의료 연구진은 듀켄씨근이영양증(Duchenne muscular dystrophy, 이하 DMD)’을 유발하는 공통 돌연변이를 수정하기 위해 CRISPR/Cas9 도구를 사용하여 단순화된 유전자편집기술을 개발했다. Science Translational Medicine 저널에 발표된 연구결과에 따르면, 연구진은 질병을 더 잘 연구하기 위해 새로운 마우스 모델에 싱글-(single-cut) 기술을 사용하였으며, 이를 통해 마우스의 근육의 질과 강도를 향상 시켰다고 밝혔다. 새로운 접근법을 통해 마우스 모델에서 골격근과 심장 전반에 걸쳐 디스트로핀(dystrophin) 단백질 발현을 최대 90%까지 회복시켰다.

디스트로핀 단백질의 부족은 DMD로 인한 근육 및 심부전으로 이어지고, 결국 조기 사망에 이르게 된다. Hamon 재생의료센터의 소장인 Eric Olson 박사가 이끄는 팀은 2014년에 CRISPR/Cas9-유전자 편집기술을 사용하여 마우스 유래 줄기세포에서 돌연변이를 수정하고 근이영양증을 예방했다.

이번 연구에서 연구자들은 건강한 근육에 필요한 단백질인 dystrophin을 코딩하는 유전자의 일부를 제거하는 CRISPR/Cas9 유전자 편집 기술을 사용하여 공통적인 인간 엑손 50 결핍을 지닌 새로운 마우스 모델을 개발하였다. 연구팀은 CRISPR/Cas9 유전자 편집 인자를 마우스 근육조직에 특이적으로 전달하기 위해 바이러스를 수정하였다. 결국 최종적으로 임상에 적용하게 되면 특이성과 안전성을 더 부여할 수 있을 것으로 기대한다고 Olson 박사는 전했다.

~    
No. 분류 제목 출처 보도일 조회수
2592 비즈니스 [일본] 히타치카세이, 다이이치산쿄의 치험약 제조 수탁 일간약업 2018-03-19 2,215
2591 R&D 혈액뇌장벽 통과를 용이하게 하여 유전자치료제 효과 개선 specialtypharmacytimes.com 2018-03-19 2,268
2590 임상시험 줄기세포치료제로 조기폐경 부작용 및 불임 극복 Science Daily 2018-03-18 2,322
2589 임상시험 [일본] 교토부립의대 등 각막 재생의료 유효성 확인 니혼게이자이신문 2018-03-15 2,066
2588 R&D 잇몸조직 유래 중간엽줄기세포를 통해 상처 치유 Medical Xpress 2018-03-14 2,250
2587 R&D 세포치료제로 알츠하이머 두뇌 기능 회복 가능 business-standard.com 2018-03-14 2,277
2586 R&D [일본] 당뇨병 췌도 이식의 획기적 방법 개발 dm-net 2018-03-13 2,164
2585 비즈니스 OxSyBio社, 3D 바이오프린팅 플랫폼 구축 위해 시리즈A 파이낸싱으로 1,000만 파운드 … 3Dprint 2018-03-13 2,234
2584 비즈니스 [일본] 재생의료, 본격적 보급 위한 표준화 추진 필요 비즈니스+it 2018-03-09 1,638
2583 임상시험 [일본] 오사카대 iPS심근 정식 승인, 세계최초 임상연구, 후생성에 신청 산케이west 2018-03-09 1,723
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
인천광역시 중구 서해대로 366 (신흥동 3가) 정석빌딩 C동 806호 (우편번호: 22332) | Tel : 032-889-5023 | Fax : 032-889-5024
Copyright GSRAC All Rights Reserved.